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甘草酸是甘草中主要的活性成分,具有明显的抗***作用。甘草酸的含量如何测定?测定方式是什么?
含量测定
鉴别:取本品0.2g,加水5ml,盐酸3ml蒸馏,于蒸馏液中滴加2,4-***苯肼乙醇试液2~3滴,产生橙红色沉淀
检查:干燥失重 取本品1.0g,在80℃真空干燥8小时,减失重量不得过6.0%(中国药典2000年版二部附录VIII L)。
炽灼残渣:
取本品1.0g依法检查(中国药典2000年版二部附录VIII N),***残渣不得超过0.2%。
重金属取炽灼残渣项下***的残渣,依法检查(中国药典2000年版二部附录VIII H第二法),含重金属不得过百万分之二十。
砷盐:
取本品1.0g,依法检查(中国药典2000年版二部附录VIII J***法),应符合规定(0.0002%)。
含量测定:
取本品40mg,精密称定,置100ml量瓶中,加稀乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀。精密量取稀释液10ml,置100ml量瓶中,加稀乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(中国药典2000年版二部附录IV A),在252nm的波长处测定吸收度,按甘草酸(C42H62O16)的吸收系数(E1% 1cm)为141计算。
测定方法
方法名称: 甘草浸膏粉—甘草酸的测定—毛细管区带电泳法
应用范围: 本方法采用毛细管区带电泳法测定甘草浸膏粉里甘草酸的含量。
本方法适用于中药制剂甘草浸膏粉。